1- Responsable de la conformité de chaquel ot de produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux.
2- Veille à l’application des règles techniques et administratives édictée dans l’intérêt de la santé publique ainsi que les règles de bonnes pratiques de fabrication.
3- Organise et surveille l’ensemble des opérations pharmaceutiques de l’établissement notamment:
• La fabrication
• La pharmacovigilance
• La matériovigilance
• Le suivie et les retraits des lots
• Opérations de stockage.
Profil recherché :
Doctorat en pharmacie exigé.
Formation en affaires techniques et réglementaires souhaitée.
Expérience professionnelle d’au moins 1 an en affaires réglementaires.
Bonne connaissance de la réglementation pharmaceutique, des Bonnes Pratiques et des procédures d’enregistrement des produits.